I バイオテクノロジーに関する一般的質問
1. 遺伝子組換え技術
Q1 遺伝子組換え技術には、どのようなメリットがあるのか。
Q2 遺伝子組換え技術は、従来の植物育種技術と異なるのか。
Q3 遺伝子組換え技術の食品への利用には、どのようなメリットがあるのか。
Q4 遺伝子組換え技術は環境問題の解決にも役立つと言われているが、具体的にどのような可能性があるのか。
Q5 遺伝子組換え技術は、農業・食糧問題、環境問題の解決以外にどのようなメリットがあるのか。
Q6 Btトウモロコシが、オオカバマダラの幼虫の生育に影響を及ぼす可能性はあるのか。
Q7 Btトウモロコシの栽培が、トウモロコシ畑の土壌生態系、及び周辺の植物に影響を及ぼす可能性はあるのか。
Q8 Bt毒素に限らず、殺虫毒素を発現する遺伝子組換え植物が、非標的生物へ影響を及ぼす可能性はあるのか。
Q9 Bt作物は、Bt毒素を定常的に発現するため、従来のBt製剤に比べて耐性昆虫の発生が速くなる可能性はないのか。
Q10 遺伝子組換えナタネ等と近縁種との交雑の可能性について、どう考えればよいのか。
Q11 遺伝子組換え植物そのものが雑草化する可能性はあるのか。また、近縁の雑草との交雑により、除草剤耐性のスーパー雑草が生じることはないのか。
Q12 現在の遺伝子導入法では、狙ったところに遺伝子を導入することはできないが、遺伝子組換え植物の実用化に問題はないのか。
Q13 遺伝子組換え体の作製において、目的遺伝子とともに一般的に組み込むプロモーター配列が、silent gene（沈黙遺伝子）の発現に影響を及ぼす可能性はないのか。
Q14 病害虫抵抗性の遺伝子組換え植物の作出により、病害虫と遺伝子組換え作物との間の「軍拡競争」は起こるのか。
Q15 遺伝子組換え微生物の開放系利用（バイオレメディエーション等）に伴って、遺伝子の水平伝達や微生物相への影響はないのか。
Q16 マーカー遺伝子（抗生物質耐性遺伝子）が土壌細菌に伝達し、抗生物質耐性菌が発生する可能性はないのか。
Q17 ウィルス抵抗性の遺伝子組換え作物の利用により、新たなウィルス系統が出現する可能性やウィルスの宿主範囲が拡大する可能性はあるのか。
Q18 遺伝子組換え体が近縁種と交雑することによって、遺伝子汚染が進む可能性はあるのか。
Q19 遺伝子組換え作物の栽培拡大に伴い、各地の野生種が失われ、遺伝的多様性が減少し、遺伝的脆弱性が増大する可能性についてどう考えればよいか。
Q20 環境修復のために大量の遺伝子組換え体（例：耐乾燥性・耐塩性植物）を新たな環境に導入することにより、在来の希少種等が失われる可能性はないのか。
2. 遺伝子組換え食品
Q21 「実質的同等性」とはどのようなものか。
Q22 実質的同等性に基づいた遺伝子組換え食品の安全性評価はどのように行われているのか。
Q23 遺伝子組換え技術を用いることで、新たなアレルゲンが作られる可能性はあるのか。
Q24 現状のアレルゲンの試験で行われている人工胃液による消化実験に問題はないのか。
Q25 英国で、レクチン遺伝子導入ジャガイモをラットに食べさせたところ、免疫機能の低下が見られたと報告があったが、遺伝子組換え食品の安全性に問題はないのか。
Q26 植物内のマーカー遺伝子(抗生物質耐性遺伝子）の産物を摂取することにより、体内で抗生物質が効かなくなる可能性はないのか。
Q27 植物に組み込んだ抗生物質耐性遺伝子が、人間の体内で水平移動することはないのか。
Q28 遺伝子組換えによるその他の未知の影響(予知できない毒性物質の産生など）はあるのか。
Q29 日本で安全性が未確認の遺伝子組換え農作物が食品に混入している可能性はあるのか。また、未承認の遺伝子組換え農作物の輸入による侵入を確認・規制する制度はあるのか。
3. 遺伝子組換え技術の社会
経済的側面
Q30 遺伝子組換え技術（あるいはバイオテクノロジー)により、世界の食糧危機を回避する可能性についてどう考えればよいのか。
Q31 遺伝子組換え技術は一部の企業によって独占されており、遺伝子組換え作物の栽培拡大に伴って企業の食糧支配が強まるのではないか。
Q32 ターミネータ・テクノロジーにより、企業が種子を独占供給するようにはならないのか。
Q33 企業による農薬と遺伝子組換え作物のセット販売に問題はないのか。
Q34 除草剤耐性作物の栽培により、逆に除草剤の使用量が増える可能性はないのか。
Q35 遺伝子組換え技術が、発展途上国における自立した伝統的な農業システムを奪う危険性はないのか。
4. バイオテクノロジーの倫理的側面、その他
Q36 遺伝子操作を行うことについて、倫理面での問題をどう考えればよいか。
Q37 クローン人間の作製について、倫理面での問題をどう考えればよいか。
Q38 ヒトのゲノム解析を行うことについて、倫理面での問題をどう考えればよいか。
II 個別テーマに関するさらに詳しい質問
1. 遺伝子組換え技術
Q39 ヨーロッパ・コーン・ボーラーのBt耐性の遺伝が不完全優性であるとの報告があるが、劣性遺伝を前提とするhigh dose/refuge strategy（高用量／保護区戦略）を見直す必要はないのか。
Q40 Bt毒素を食べたBt耐性幼虫は生育が遅れるとの報告があるが、耐性昆虫と感受性昆虫がランダム交配することを前提とするhigh dose / refuge strategy（高用量／保護区戦略）の効果に影響はないのか。
Q41 遺伝子組換えシロイヌナズナの交雑率が非組換え体に比べて有意に高いという報告があったが、遺伝子組換え植物の交雑性についてさらに検討を行う必要があるのではないか。
Q42 遺伝子組換え樹木は、寿命が長く、栽培環境も遠隔の森林であることから、管理とモニタリングが困難であるが、環境への影響についてどう考えていけばよいのか。
2. 遺伝子組換え食品
Q43 遺伝子組換え食品のアレルギー性について、多様な免疫系への影響を考える必要はあるのか。
Q44 アレルギー反応には感作時間が非常に長いものがあるが、遺伝子組換え食品中の新しいタンパク質についても、長期間の試験を行う必要はないのか。
Q45 マーカーとして抗生物質耐性遺伝子を組み込んだ遺伝子組換え食品について、腸内細菌への影響によりアレルギー反応が増加する可能性はないのか。
III その他（クローン、ゲノム解析、遺伝子治療等）
Q46 クローンの技術的な問題点が指摘されているが、クローン技術の利用と安全性の現状、及びその必要性についてどう考えればよいか。
Q47 クローン技術やゲノム解析のヒトへの応用に関する指針や規制はあるのか。
Q48 ヒトへの異種移植の安全性についてどう考えればよいか。
Q49 遺伝子治療では、どれくらい治療効果が認められているのか。
Q50 遺伝子治療の安全性などの問題点についてどう考えればよいか。
　
Q26. 植物内のマーカー遺伝子（抗生物質耐性遺伝子）の産物を摂取することにより、体内で抗生物質が効かなくなる可能性はないのか
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解説
　米国FDAで「日持ちのよいトマト（フレーバーセーバートマト）」の安全性評価を行った際、アンチセンス技術を使用しているため導入遺伝子が新たなタンパク質を作出しないという点で安全性が確認されたが、マーカーとして使用されている抗生物質耐性遺伝子の産物による影響について懸念された1）。

Answer
抗生物質耐性遺伝子産物のリスクについて
　抗生物質耐性遺伝子にコードされている抗生物質不活性化酵素は、摂取量や調理過程にもよるが、通常の食品中のタンパク質と同様、胃液中（pH1〜1.5）で変性し、消化液の中に20分程度滞留する間に分解を受け、活性のほとんど（99％以上）が消失してしまうと考えられる。仮に胃弱の人が食べたとしても、胃液中には酵素反応に必要な基質や反応条件（pHなど）は揃わないであろう。よって、抗生物質が効かなくなることはないと考えられる。
　実際、フレーバーセーバートマトの例について、開発者であるカルジーン社は食餌試験を行ない、ラットを用いた実験で毒性が現れなかったことや、トマト果実での抗生物質耐性遺伝子産物のカナマイシン不活性化酵素(aminoglycoside-3'-phosphotransferaseII、以下APH(3)'II）の発現量が全タンパク質に対し0.004％と微量で、抗生物質の経口投与治療の効力を減ずるリスクは考えられないなどの実験結果を出した2）。
　カルジーン社による実験結果から、FDAはフレーバーセーバートマトを食した場合のAPH(3)'IIの曝露量を計算したところ、480μg／人・日で非常に低いことが明らかになった。また、APH(3)'IIは、胃液では90％以上分解され、たとえ胃酸が弱くAPH(3)'IIが分解されずに残ったとしても、胃腸内でATP濃度が低いため、カナマイシンを不活性化しないことから、FDAはカナマイシンを経口投与された患者がフレーバーセーバートマトを食して、カナマイシンが不活性化される確率は極小であると結論づけた3）。
　日本でも、厚生省が「組換えDNA技術応用食品の安全性評価指針」において、
  1. 導入遺伝子発現量から予想される当該タンパク質の摂取量の推定

  2. 耐性の対象となる抗生物質の使用状況（使用方法、使用量、使用目的等）

  3. 抗生物質耐性マーカー遺伝子の発現タンパク質（抗生物質代謝酵素）の摂取量ならびに調理過程及び消化管内における分解量、抗生物質の使用状況等から検討した抗生物質の不活化に伴う問題が生ずる可能性

などの項目について、抗生物質耐性遺伝子の安全性に関する確認を行っている。

抗生物質耐性遺伝子以外のマーカー遺伝子の開発
　前記のような懸念を除くために、抗生物質耐性遺伝子以外のマーカー遺伝子の利用の研究が進められている。研究例として、植物への遺伝子導入に用いるアグロバクテリウム由来のイソペンテニルトランスフェラーゼ遺伝子を利用した例がある4）。

参考文献
1) 安田節子、「遺伝子組換え食品Q&A」（岩波書店）
2) K. Redenbaughら、In Vitro Cell Dev. Biol., Vol.29P, 17-26, 1993
3) 宮田征司、バイオサイエンスとインダストリー, Vol.52, 8, 661-668. 1997
4) T. Kunkelら、Nature Biotechnology, Vol.17, 916-919, 1999
5) 山田康之ら、「遺伝子組換え植物の光と影」（学会出版センター）
6) 厚生省、「遺伝子組換え食品Q&A」


更新日： 2006年10月25日


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