【開催日時】 2024年8月27日(火)13:15~14:40
【会場】 MS-Teamsによるオンライン会議
【定員】 120人
【主催】 バイオインダストリー協会 創薬モダリティ基盤研究会
*JBA創薬モダリティ基盤研究会会員、JBA法人会員、JBA個人会員(アカデミア)限定
本講演会では、脂質ナノ粒子やリポソーム製剤について、非ウイルスベクターとしてのドラッグデリバリーシステム(DDS)の品質管理の重要性という観点から、その手法について深く掘り下げます。参加者は、製剤の安全性、効果、安定性を確保するための最新の戦略と分析技術について学びます。さらに、これらの要素がどのようにして製品の全体的な品質とパフォーマンスに影響を与えるかについても議論します。このセミナーは、医薬品開発の分野で働く研究者や技術者にとって、非常に有益な情報を提供します。
・挨拶 小野寺 雅史 リーダー(国立成育医療研究センター遺伝子細胞治療推進センター長)
・講演 「非ウイルスベクター・DDS製剤の品質評価」
加藤 くみ子 氏(北里大学薬学部 教授)
質疑応答
終わりの挨拶 小野寺 雅史 リーダー
※講演プログラム・講師について ⇒ こちら (850kb)をご参照下さい。
無料(JBA創薬モダリティ基盤研究会会員、JBA法人会員、JBA個人会員(アカデミア)限定)
マイページにログイン後、下記フォームよりお申込みください。
⇒ https://www.jba.or.jp/login/
※セミナーのお申し込みには、マイページのご登録が必要となっております。
こちら よりご登録をお願いいたします。
マイページ登録には数日お時間をいただく場合がございます。お早めにマイページ登録をお申し込みください。
8月25日(日) 17時
※参加者名簿は主催者・講師等で共有いたします。
※参加登録完了後に申込完了メール、前日にリマインドメールを送信いたします。
※セミナーURLは申込完了メールとリマインドメールメールに添付いたします。
※メールが届かない場合は、下記担当者にご連絡下さい。
(一財)バイオインダストリー協会(担当:北嶋、渡邊)
E-mail:modalities(at)jba.or.jp ((at)を@に変えてください)