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創薬モダリティ基盤研究会/ 講演会「非ウイルスベクター・DDS製剤の品質評価」

  • 医薬
更新日:2024年7月 8日
脂質ナノ粒子(LNP)やリポソーム等のDDS製剤に関して、品質管理の重要性という観点から、分析手法をはじめとする評価方法および規制面における話題を提供いただきます。

開催概要

【開催日時】 2024年8月27日(火)13:15~14:40

【会場】 MS-Teamsによるオンライン会議

【定員】 120人

【主催】 バイオインダストリー協会 創薬モダリティ基盤研究会

JBA創薬モダリティ基盤研究会会員、JBA法人会員、JBA個人会員(アカデミア)限定

 本講演会では、脂質ナノ粒子やリポソーム製剤について、非ウイルスベクターとしてのドラッグデリバリーシステム(DDS)の品質管理の重要性という観点から、その手法について深く掘り下げます。参加者は、製剤の安全性、効果、安定性を確保するための最新の戦略と分析技術について学びます。さらに、これらの要素がどのようにして製品の全体的な品質とパフォーマンスに影響を与えるかについても議論します。このセミナーは、医薬品開発の分野で働く研究者や技術者にとって、非常に有益な情報を提供します。

プログラム

13:15 ~ 13:20 

・挨拶       小野寺 雅史 リーダー(国立成育医療研究センター遺伝子細胞治療推進センター長)

13:20 ~ 14:10    

・講演                  「非ウイルスベクター・DDS製剤の品質評価」

          加藤 くみ子 氏(北里大学薬学部 教授)

14:10 ~ 14:35    

質疑応答

14:35 ~ 14:40    

終わりの挨拶    小野寺 雅史 リーダー

 

講演プログラム・講師について   こちら 850kb)をご参照下さい。

 

参加方法

講演会参加費

無料(JBA創薬モダリティ基盤研究会会員、JBA法人会員、JBA個人会員(アカデミア)限定)

お申し込み

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お申し込み締め切り

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セミナーURLは申込完了メールとリマインドメールメールに添付いたします。
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お問い合わせ

(一財)バイオインダストリー協会(担当:北嶋、渡邊)
E-mail
modalities(at)jba.or.jp ((at)を@に変えてください)